Para a Indústria
O Brasil tem os pacientes.
A Aliansa tem a infraestrutura.
Farmacêuticas, CROs, biotech e medical device: feasibility baseada em dados reais, RWE estruturado para dossiê regulatório e operação local completa.
Para a Indústria
Para Farmacêuticas, Biotech & CROs
Acesso prioritário por área terapêutica. Operação local completa.
01
Encontre os centros certos para seu estudo
Busque por área terapêutica, número de pacientes elegíveis, equipamentos e certificações. Veja o perfil de cada hospital antes de assinar qualquer contrato. Viabilidade em horas, não meses.
Acessar GlobalTrialBridge →Centro Oncológico A
847 pacientes elegíveis
Hospital Regional B
1.203 pacientes elegíveis
Centro Regional C
412 pacientes elegíveis
02
Dados de pacientes brasileiros reais
Acesse inteligência clínica estruturada a partir da maior rede de dados clínicos de vida real do Brasil — hospitais, clínicas e centros de pesquisa de todas as regiões do país. Base para dossiê regulatório, estratégia de acesso a mercado e desenvolvimento de estudos.
03
Brasil pronto para seu protocolo
A legislação brasileira (Lei 14.874/2024) reduziu a aprovação de ensaios de até 14 meses para 180 dias. A Aliansa oferece operação local completa — equipe, processos, centros treinados e presença nacional — sem que você precise de escritório próprio no Brasil.
GlobalTrialBridge
O Brasil tem os pacientes. A gente torna isso provável.
70% dos CROs definem o país no estágio de viabilidade. O GlobalTrialBridge mostra a capacidade real de cada centro antes que o país seja descartado da lista.
Capacidade verificada por centro — não estimativas infladas de triagem, mas contagens reais de pacientes elegíveis
Simulador de critérios de inclusão — veja em tempo real o impacto de cada ajuste no protocolo antes de qualquer emenda
Scorecard padronizado de centros — compare equipamentos, certificações, histórico de recrutamento lado a lado
Disponível em inglês, dados de-identificados, sem exposição de dados pessoais
Janela Regulatória
Nunca houve um momento melhor para levar pesquisa clínica ao Brasil — e a Aliansa está pronta para isso.
A maior reforma regulatória da pesquisa clínica brasileira em décadas reduziu o tempo de aprovação de ensaios de até 14 meses para 180 dias. Para farmacêuticas, biotech e CROs internacionais, isso remove a principal barreira de entrada. A Aliansa já tem a rede, os processos e os centros.
Fonte: Decreto nº 12.651, publicado no Diário Oficial da União em 8 de outubro de 2025.
Governança
O dado bruto permanece
no seu hospital. Sempre.
Com dados organizados e governança adequada, cada instituição passa a revelar ao mercado seu verdadeiro potencial — sem expor nenhum dado de paciente.
Proteção de Dados by Design
O dado pessoal identificável permanece na instituição de origem. O que circula na rede é inteligência estruturada e anonimizada — nunca o dado bruto do paciente.
Governança como Habilitador
Conformidade não é barreira — é vantagem competitiva. Com governança adequada, a instituição amplia visibilidade estratégica, atrai parceiros e participa de uma nova agenda de inovação e sustentabilidade.
Interoperabilidade e Transparência
Cada instituição decide o escopo da sua participação. Arquitetura aberta, consentimento explícito e auditabilidade contínua — para que a confiança não seja declarada, mas demonstrada.
Para Prestadores
Veja seus dados.
Gere receita.
Da integração técnica ao primeiro estudo clínico, tudo conduzido pela Aliansa. Sem substituição de prontuário.
30 dias
da integração ao painel ativado
7
farmacêuticas já contratando centros na rede
Novas fontes de receita sem alterar a operação atual
Prontuários em texto livre viram indicadores clínicos e de gestão
Adesão por convite — sem custo nem compromisso inicial